O que é 2-fenilacetamida

2-A fenilacetamida é uma amida de ácido monocarboxílico que é a acetamida substituída por um grupo fenil na posição 2. Ela desempenha a função de metabólito de camundongo. Está funcionalmente relacionado a um ácido fenilacético.

Benefícios da 2-fenilacetamida

Qualidade incomparável
Nossa {{0}}fenilacetamida se destaca das demais, atendendo a rigorosos padrões de qualidade. Com uma notável pureza de produto de 98% e um teor máximo de umidade de 0,5%, você pode confiar em seu desempenho consistente em suas aplicações farmacêuticas.

Forma de Cristal
Disponível em formato de cristal esbranquiçado, nossa 2-fenilacetamida garante conveniência e facilidade de uso. Sua integridade robusta garante estabilidade química incomparável sob diversas condições.

Embalagem Eficiente
Embalado em sacos de tecido de 25KG, este composto foi projetado para maior comodidade. Sua embalagem de qualidade superior preserva a integridade do produto e facilita o fácil manuseio e armazenamento eficiente.

Fabricação ecologicamente correta
Nossa 2-fenilacetamida é produzida usando um processo de síntese ecologicamente correto. Ao contornar a necessidade de reagentes nocivos e minimizar o uso de aditivos desnecessários, promovemos a sustentabilidade e a segurança ambiental.

Em conformidade com os regulamentos globais
Aderindo às regulamentações ambientais e de qualidade globais, nossa 2-fenilacetamida garante padrões rigorosos e produção química premium.

4-[2-(Dimetilamino)Etil]Morfolina

1,2-Bis(2-Cloroetoxi)Etano

Di-N-Hexilamina

N,n'-di-terc-butiletilenodiamina

5-Bromo-2-Metilpiridina

Diisopropyl Azodicarboxylate CAS 2446-83-5

Azodicarboxilato de diisopropila CAS 2446-83-5

1-Ácido naftalenoborônico

2-Fenilacetamida

Dietoxiacetato de etila

Porque escolher-nos

01/

Produtos de alta qualidade
Sempre colocamos as necessidades e expectativas dos clientes em primeiro lugar, refinando, melhorando continuamente, buscando todas as oportunidades para fazer melhor, para atender aos clientes suas expectativas de produtos de qualidade, para oferecer aos clientes o serviço mais satisfatório a qualquer momento.

02/

Controle de qualidade
Todos os produtos passarão por rigorosa inspeção de qualidade antes do envio. A MCC sempre insiste em fornecer produtos de alta qualidade. Acreditamos firmemente que a qualidade é a base de tudo.

03/

Equipamento Avançado
Tomamos grandes medidas para garantir que trabalhamos com equipamentos da mais alta qualidade do setor e que nossos equipamentos sejam mantidos regular e meticulosamente.

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Equipe Profissional
Contamos com uma equipe de profissionais qualificados e experientes, bem versados nas mais recentes tecnologias e padrões do setor. Nossa equipe se dedica a garantir que nossos clientes obtenham o melhor serviço e suporte possível.

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Preços competitivos
Oferecemos nossos produtos a preços competitivos, tornando-os acessíveis para nossos clientes. Acreditamos que produtos de alta qualidade não devem ser caros e nos esforçamos para tornar nossos produtos acessíveis a todos.

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Experiência rica
Possui uma reputação de longa data no setor, o que a diferencia de seus concorrentes. Com muitos anos de experiência, eles desenvolveram as habilidades necessárias para atender às necessidades de seus clientes.

Estruturas de benzohidrazida e fenilacetamida

A resistência antibacteriana (ABR) é um grande problema com risco de vida em todo o mundo. A disseminação desenfreada do ABR sempre exemplificou a necessidade da descoberta de novos compostos. Porém, para contornar a doença, é necessário um alvo molecular, que levará à morte da bactéria quando atuado por um composto. Um grupo de enzimas que provou ser um alvo eficaz para candidatos fármacos são as topoisomerases de DNA bacteriana (DNA girase e ParE). No nosso presente trabalho, os derivados da fenilacetamida e das benzohidrazidas foram avaliados quanto à sua atividade antibacteriana contra um painel selecionado de patógenos. Os compostos testados exibiram atividade antibacteriana significativa com valores de MIC variando de 00,64 a 5,65 ug/mL. Entre os 29 compostos do título, os compostos 5 e 21 exibiram atividade inibitória mais potente e seletiva contra Escherichia coli com valores de MIC de 0,64 e {{10}},67 ug/mL, respectivamente, e MBC em MIC único. Além disso, os compostos exibiram um efeito pós-antibiótico de 2 horas a 1× MIC em comparação com a ciprofloxacina e a gentamicina. Esses compostos também demonstraram atividade bactericida dependente da concentração contra E. coli e sinergizados com medicamentos aprovados pela FDA. Os compostos são avaliados quanto à sua atividade inibitória enzimática contra E. coli ParE, cujos valores de IC50 variam de 0,27 a 2,80 ug/mL. Felizmente, descobriu-se que os compostos, nomeadamente 8 e 25 pertencentes à série da fenilacetamida, inibem a enzima ParE com valores IC50 de 0,27 e 0,28 ug/mL, respectivamente. Além disso, os compostos foram benignos para as células Vero e apresentaram um índice de seletividade promissor (169,0629–951,7240). Além disso, os compostos 1, 7, 8, 21, 24 e 25 (IC50:<1 and Selectivity index: >200) exibiu atividade potente na redução do biofilme de E. coli em comparação com ciprofloxacina, eritromicina e ampicilina. Estes resultados surpreendentes sugerem a utilização potencial de derivados de fenilacetamida e benzohidrazidas como inibidores promissores de ParE no tratamento de infecções bacterianas.

Método para preparar simultaneamente fenilacetamida e ácido fenilacético por hidrólise de cianeto de benzila em meio de água aquoso de alta temperatura contendo amônia

Um método para preparar simultaneamente fenilacetamida e ácido fenilacético através da hidrólise de fenilacetonitrila em meio de água líquida de alta temperatura contendo amônia. O método inclui as seguintes etapas: 1) Adicione água deionizada e fenilacetonitrila com uma proporção de massa de 2:1 a 8:1 em uma chaleira de reação de alta pressão, mexa, aqueça e ferva, e abra a válvula de exaustão por 2 a 5 minutos ; 2) Medindo a bomba em água com amônia a 25% para garantir que a concentração de amônia do reagente na chaleira seja 0 0,05 ~ 4g / L e aqueça-a até 180 ~ 250 graus para hidrólise em 5 ~ 120 grau . minutos; 3) Abaixe a temperatura e recupere o gás amônia da chaleira; 4) Resfriar o hidrolisado, ajustar o pH do hidrolisado para entre 8 e 9, cristalizar o hidrolisado e filtrar para obter fenilacetamida bruta; 5) Fenilacetamida O produto bruto é descolorado por carvão ativado, cristalizado secundariamente e seco a vácuo para obter o produto fenilacetamida; 6) Ajuste o valor de pH do filtrado na etapa 4) para entre 3-4, cristalize o filtrado para obter ácido fenilacético bruto e, em seguida, passe o ácido fenilacético bruto através. O carvão ativado é descolorido, cristalizado secundário e seco a vácuo para obter o produto ácido fenilacético. O processo da invenção é simples e amigo do ambiente.

2-A fenilacetamida é um composto multifuncional com uma ampla variedade de aplicações

No campo das especiarias, a 2-fenilacetamida é uma importante matéria-prima para a síntese de certas especiarias e sabores. A sua estrutura química única confere-lhe uma variedade de aromas e sabores, tornando-o indispensável em muitos perfumes, aromaterapia e produtos de beleza. Na área de corantes, a 2-fenilacetamida pode reagir com determinadas cores em uma única reação e é uma importante matéria-prima para a produção de corantes azuis e roxos. Esses corantes são amplamente utilizados na indústria têxtil, na indústria gráfica e nos campos artísticos, acrescentando cores ricas às nossas vidas. O campo farmacêutico é um dos importantes campos de aplicação da 2-fenilacetamida. É um intermediário importante para a preparação de uma variedade de antibióticos e analgésicos. Medicamentos comuns como paracetamol e aspirina são inseparáveis da participação da 2-fenilacetamida. O uso generalizado desses medicamentos desempenha um papel fundamental no alívio da dor, na redução da febre e no tratamento de diversas doenças. O campo agrícola também é uma das aplicações importantes da 2-fenilacetamida. É um dos intermediários importantes de muitos pesticidas, como a carbamina. Estes pesticidas desempenham um papel importante na prevenção e controlo de pragas e doenças, na protecção das culturas e na melhoria do rendimento e da qualidade das culturas na produção agrícola. Além dos campos de aplicação mencionados acima, a 2-fenilacetamida tem outros usos químicos. Pode ser usado para sintetizar metais orgânicos, peróxidos orgânicos e peróxidos orgânicos e fornece matérias-primas importantes para pesquisa química e produção industrial. Também pode ser usado como agente de reticulação em polímeros para melhorar as propriedades mecânicas e a estabilidade do material. Na fabricação de revestimentos, a 2-fenilacetamida pode ser usada como agente formador de filme para proporcionar aos revestimentos boa adesão e durabilidade. Na indústria de plásticos, também pode ser usado como plastificante para melhorar a maciez e a plasticidade dos plásticos.

Síntese de 2-fenilacetamida

Coloque estireno, enxofre, amônia líquida e água em uma autoclave, reaja a 165 graus e uma pressão de cerca de 6,5 MPa, depois aqueça e evapore para remover o gás sulfeto de hidrogênio, adicione carvão ativado para mudar de cor, resfriar, cristalizar, filtrar, secar, Seco, seco. Acetamida. Este método pode ser melhorado para produção contínua em linha de montagem. O estireno e o líquido polissulfeto são combinados em uma proporção de volume de 1:2. A temperatura de reação através da tubulação de alta pressão é de 200 graus, a pressão de reação é de 6-7 0,8 MPa e o tempo de reação é de 1,5 horas. O processo de pós-tratamento do produto da reação é semelhante ao método descontínuo da autoclave. Cota de consumo de matéria-prima: estireno (99%) 1117kg/T, enxofre (98,5%) 716kg/T, amônia líquida (99%) 539kg/T, carvão ativado 47kg/T.

Outro método de produção é o aquecimento e hidrólise em ácido sulfúrico ou ácido clorídrico. Adicione benzo ao ácido clorídrico concentrado, mexa para dissolver e reaja a 50 graus por meia hora. Em seguida, adicione lentamente água aos cristais durante o resfriamento, filtre após o resfriamento e lave com água gelada. Lave a solução bruta de carbonato de sódio e depois com água gelada. Cota de consumo de matéria-prima: cloreto (95%) 1190kg/T, cianeto de sódio (95%) 527kg/T, ditriamina (produto industrial) 20kg/T, carbonato de sódio (produto industrial) 185kg/T, ácido sulfúrico (92,5%) ) 1760 kg/ton.

Comportamento de solubilidade da 2-fenilacetamida em dezesseis solventes puros e propriedades de dissolução da solução

A solubilidade de equilíbrio sólido-líquido de 2-fenilacetamida em dezesseis solventes puros, ou seja, metanol, etanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, n-pentanol, isopentanol, acetona, acetato de etila, acetonitrila, {{ 5}}butanona, 2-pentanona, acetato de metila, formato de etila e tetraidrofurano foram obtidos em uma faixa de temperatura de 273,75 K a 324,95 K por método gravimétrico sob pressão atmosférica. Para todos os solventes investigados, a solubilidade de equilíbrio da 2-fenilacetamida aumenta com o aumento da temperatura. As correlações estatísticas foram correlacionadas pelo modelo de Apelblat modificado, equação λh, equação não aleatória de dois líquidos (NRTL) e equação de Wilson. Com base nas relações termodinâmicas e no modelo de Wilson, foram calculadas a entalpia de dissolução, a entropia e a energia livre de Gibbs. Os resultados demonstram que a dissolução da 2-fenilacetamida é um processo espontâneo e orientado pela entropia nos solventes selecionados. Os dados de solubilidade, modelos de correlação e propriedades de dissolução derivadas promoveriam o desenvolvimento da separação e reação da 2-fenilacetamida na indústria.

Alquilação de 2-fenilacetamidas N-substituídas

Várias fenilacetamidas N-substituídas foram alquiladas utilizando diferentes agentes alquilantes sob condições neutras e básicas. As reações foram realizadas em diferentes temperaturas de reação e em vários solventes. Além disso, vários catalisadores foram utilizados, incluindo catalisadores de transferência de fase. As reações foram acompanhadas utilizando a técnica de GC ou GC-MS e a presença e os rendimentos dos produtos de alquilação foram estabelecidos. Geralmente, o melhor rendimento e a alta seletividade nas reações estudadas foram alcançados sob condições básicas onde em certos casos alguns produtos, principalmente N-produto, foram obtidos apenas em rendimentos quantitativos.

Quais são as propriedades físicas da 2-fenilacetamida, como ponto de fusão e ponto de ebulição

Propriedades Químicas e Físicas

Densidade	1,1±0,1 g/cm3
Ponto de ebulição	312,2±21,0 graus a 760 mmHg
Ponto de fusão	156 graus
Fórmula molecular	C₈H₉NÃO
Peso molecular	135.163

Nossa fábrica

Shanghai Yuze Chemical technology co., ltd, fundada em 2017, com sede em Pudong, Xangai, China. Somos um excelente fornecedor especializado em intermediários e produtos químicos finos, etc.. Consideramos a qualidade e a credibilidade do produto como a vida da empresa. A equipe de gestão tem mais de 10 anos de experiência no setor e está atenta à dinâmica do mercado. Com um apurado sentido do olfato do mercado, oferecemos aos nossos clientes os serviços mais profissionais e produtos de última geração.

Certificações

Perguntas frequentes

P: O que é 2-fenilacetamida?

R: 2-A fenilacetamida é uma amida de ácido monocarboxílico que é a acetamida substituída por um grupo fenil na posição 2. Ela desempenha a função de metabólito de camundongo. Está funcionalmente relacionado a um ácido fenilacético.

P: Para que é usada a 2 Fenilacetamida?

R: É um produto químico útil usado como intermediário na síntese de produtos farmacêuticos, como o medicamento sedativo fenobarbital. Poderia ser assumido como um precursor para a preparação de outros produtos a jusante, incluindo ácido fenilacético, isocianatometilbenzeno e D-fenilalanina.

P: A acetanilida é ácida ou básica?

R: A acetanilida é uma base fraca com um valor de pH próximo de 8. É uma base fraca devido às estruturas de ressonância que apresenta. O átomo de nitrogênio do grupo amida não atua como aceitador de prótons ou nucleófilo.

P: Qual é a estrutura da acetanilida?

R: A acetanilida possui um grupo funcional amida, o que significa que possui um átomo de nitrogênio ligado diretamente a uma carbonila (ligação dupla carbono-oxigênio). A acetanilida pode ser descrita por duas estruturas de ressonância, sendo que aquela que coloca uma carga positiva no átomo de nitrogênio ajuda a explicar por que não é básica.

P: Qual é a solubilidade da 2 Fenilacetamida?

R: 2-A fenilacetamida é solúvel em solventes orgânicos, como etanol, DMSO e dimetilformamida (DMF). A solubilidade da 2-fenilacetamida em etanol é de aproximadamente 10 mg/ml e aproximadamente 2 mg/ml em DMSO e DMF.

P: A 2-fenilacetamida é solúvel em solventes comuns? Quais?

A: A solubilidade de equilíbrio sólido-líquido de 2-fenilacetamida em dezesseis solventes puros, ou seja, metanol, etanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, n-pentanol, isopentanol, acetona, acetato de etila, acetonitrila, 2-butanona, 2-pentanona, acetato de metila, formato de etila e tetrahidrofurano foram obtidos ao longo de um ...

P: Como a 2-fenilacetamida é sintetizada?

R: Pode ser sintetizado pela reação do ácido fenilacético com amônia sob condições que promovam a formação da ligação amida. Outros métodos envolvem a aminação redutiva da fenilacetona.

P: Quais são as propriedades físicas da 2-fenilacetamida?

R: Além de ser um sólido branco, a 2-fenilacetamida tem um ponto de fusão de cerca de 157 graus e é solúvel em solventes orgânicos como etanol, acetona e diclorometano.

P: Quais são as medidas de segurança ao manusear a 2-fenilacetamida?

R: Ao manusear a 2-fenilacetamida, deve-se usar equipamento de proteção individual, trabalhar em uma área bem ventilada e seguir os protocolos adequados de descarte de resíduos.

P: Qual é o papel da 2-fenilacetamida no desenvolvimento de medicamentos?

R: Serve como intermediário chave na síntese de vários agentes terapêuticos, incluindo a gabapentina, que é usada no tratamento da epilepsia e da dor neuropática.

P: A 2-fenilacetamida pode ser usada em aplicações alimentícias?

R: Normalmente não é usado em aplicações alimentícias devido à sua solubilidade limitada em água e à sua presença como composto sintético.

P: Qual é a estabilidade da 2-fenilacetamida?

R: 2-A fenilacetamida é relativamente estável à temperatura ambiente, mas pode degradar-se após exposição a ácidos ou bases fortes ou sob aquecimento prolongado.

P: Quais são os impactos ambientais da 2-fenilacetamida?

R: O manejo adequado da 2-fenilacetamida é importante para evitar a contaminação ambiental. A eliminação de resíduos deve cumprir os regulamentos locais para mitigar o seu impacto nos ecossistemas.

P: Quais métodos analíticos são usados para detectar a 2-fenilacetamida?

R: Técnicas como cromatografia (por exemplo, HPLC, GC-MS) e espectroscopia (por exemplo, RMN, IR) são comumente usadas para analisar e detectar 2-fenilacetamida na forma pura e em misturas.

P: Quais pesquisas estão sendo realizadas sobre a 2-fenilacetamida?

R: Os esforços de investigação centram-se na melhoria dos seus métodos de síntese, na exploração de novas aplicações na medicina e na ciência dos materiais e na compreensão da sua actividade biológica e interacções dentro do corpo.

P: A 2-fenilacetamida tem algum significado biológico?

R: Embora não ocorra naturalmente, foi estudado pela sua potencial atividade biológica, incluindo a sua interação com enzimas e vias que podem ser relevantes na concepção de medicamentos e estratégias de tratamento.

P: Quais são os desafios associados à expansão industrial da síntese de 2-fenilacetamida?

R: Os desafios de expansão podem incluir a garantia de qualidade consistente do produto, a otimização do rendimento, a minimização do desperdício e a manutenção da relação custo-benefício, ao mesmo tempo em que aderem aos padrões ambientais e de segurança.

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